Nuestros objetivos

1. Poner en contacto a las familias gallegas que cuenten con un caso de síndrome de Turner para ofrecer información, apoyo y compartir experiencias.

2. Llamar la atención de la comunidad médica y científica sobre el síndrome de Turner para conseguir por una parte un protocolo infantil y en la vida adulta para la asistencia sanitaria de estas pacientes, por otra, el desarrollo de investigaciones.

3. Formar una red asistencial en el plano local de apoyo a las niñas y adolescentes Turner en sus dificultades diarias, asistencia psicopedagógica, refuerzo escolar, entre otros.

Sindrome de Turner

ASOCIACIÓN DE APOIO ÁS FAMILIAS E PARA A DIVULGACIÓN DA SÍNDROME DE TURNER

 

Marta Muñoz García | Presidenta | T. 663 91 42 49  

 

Elena Vaz Urbano | Vicepresidenta T. 658 63 07 35

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